A pequena Brenda Vitória Vitosoafski Pinheiro, de 5 anos, é a primeira criança do Rio Grande do Sul, menor de 14 anos, a receber um medicamento inovador para tratar a Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN), uma doença rara do sangue. O remédio, normalmente autorizado apenas para maiores de 14 anos, foi obtido após uma longa batalha judicial vencida pela família.

Acompanhada dos pais, Brenda viajou para Passo Fundo, nesta quinta-feira, dia 6, onde recebeu a primeira aplicação do Eculizumabe, um medicamento de alto custo que pode evitar a necessidade de um transplante de medula óssea, procedimento que a jovem aguardava na busca por um doador compatível. A conquista só foi possível graças a uma ação judicial, que garantiu o direito da paciente ao tratamento.

Desde outubro, a família esperava ansiosamente pela liberação do medicamento, enfrentando entraves burocráticos, já que, segundo os pais da menina, o Estado resistia em fornecer a medicação devido ao custo elevado e à falta de autorização para pacientes abaixo da faixa etária mínima.

A primeira dose, aplicada nesta quinta-feira, servirá como um teste para avaliar a resposta do organismo da jovem ao tratamento. Apesar dos riscos envolvidos, a família está esperançosa e pede orações para que Brenda não apresente efeitos colaterais adversos e possa seguir uma vida melhor sem precisar do transplante.

“Se Deus quiser, ela vai conseguir, pois é uma guerreira, e estamos todos torcendo por ela”, escreveu a família em uma publicação nas redes sociais.

A história de Brenda representa uma importante vitória para pacientes que enfrentam doenças raras e dependem de tratamentos específicos não disponíveis pelo SUS. Caso o tratamento seja bem-sucedido, pode abrir precedentes para que outras crianças tenham acesso ao medicamento sem precisar recorrer à Justiça.

Fonte: FA/REGIONAL