A família vive dias de angústia e desespero pela vida da pequena Brenda Vitória Vitosoafski Pinheiro, de apenas 5 anos, diagnosticada em setembro de 2024 com HPN (Hemoglobinúria Paroxística Noturna), uma doença raríssima que destrói os glóbulos vermelhos do sangue, pode causar tromboses graves e, em muitos casos, leva à morte. Para piorar a situação, Brenda também sofre de aplasia de medula óssea, outra condição rara e extremamente grave.

O tratamento existe. A esperança tem nome: Eculizumabe. O custo? R$ 183.400,00 por mês. Um valor inacessível para a maioria das famílias brasileiras, mas absolutamente necessário para que a pequena Brendinha tenha o direito mais básico: o de viver.

A família conseguiu o medicamento por decisão judicial, mas após apenas um mês, o fornecimento foi bruscamente interrompido pelo Estado, com a alegação de que o custo é elevado e a criança é muito nova. Desde então, nenhum retorno oficial foi dado. Nenhuma resposta. Nenhuma alternativa. Nenhuma esperança vinda das autoridades.

“É como se, para o Estado, fosse melhor que ela partisse…”, desabafa, entre lágrimas, a mãe da menina. Ela entregou tudo nas mãos de Deus e diz que “se pudesse, trocaria de lugar com a filha sem pensar duas vezes”. O último Dia das Mães foi de dor, impotência e sofrimento. “Foi o mais difícil da minha vida. Ver minha filha assim, sem poder brincar, sem poder sair, enquanto o tempo passa e nada é feito… dói demais”.

Brenda está internada no Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Por conta da doença, que compromete severamente a imunidade, ela vive praticamente isolada. Sonha em sair de casa, ver outras pessoas, voltar para a escola, brincar com os colegas, ser apenas uma criança. Mas para isso, precisa do medicamento com urgência. Cada dia sem tratamento é um passo a menos em sua luta pela vida.

Este é um GRITO DE SOCORRO, um CLAMOR À SOCIEDADE, às AUTORIDADES PÚBLICAS, aos ARTISTAS, EMPRESÁRIOS, INFLUENCIADORES e A TODOS QUE TÊM VOZ OU RECURSOS: ajudem! Seja compartilhando, doando, se mobilizando ou pressionando os órgãos responsáveis. É A VIDA DE UMA CRIANÇA INOCENTE QUE ESTÁ EM JOGO.

A família criou uma VAKINHA ONLINE para tentar arrecadar o valor necessário para garantir o tratamento enquanto luta na justiça para reverter a decisão.
Link da vakinha: https://www.vakinha.com.br/vaquinha/todos-pela-saude-da-brenda-juares-pinheiro?fbclid=IwY2xjawKQdSxleHRuA2FlbQIxMABicmlkETFVVFBzQ1pUNGZuWm0zcGJ3AR4_GWv8Qkk2YT8L9YYygFqtt1tAu2H3hdNQlFHTNR_DJGHR-gceLYsU9KG3Vg_aem_yP0J2V8GE_5bFRlaJ_hESA&utm_campaign=whatsapp&utm_content=5458984&utm_medium=website&utm_source=social-share

Enquanto MEIO DE COMUNICAÇÃO e enquanto SOCIEDADE não podemos nos calar diante dessa injustiça. Brenda precisa de nós. Ela precisa viver!

Fonte: FA/REGIONAL